FROTIS SANGUÍNEO E IDENTIFICACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS


→ Para comenzar esta práctica, debemos saber en qué consiste el frotis sanguíneo:

El frotis sanguíneo es una técnica clínica que permite de forma sencilla y rápida la observación de las formas celulares sanguíneas, permitiendo identificar, según el método utilizado, su número (recuento hematológico) y la morfología de los distintos tipos celulares.




→ Nuestro segundo paso será escoger, qué materiales son los 
que vamos a emplear: 

  • Cubeta o cristalizador
  • Alcohol 90º
  • Agua en un lavador 
  • Algodón
  • Lanceta
  • Porta
  • Pinza
  • Kit de tinción (en nuestro caso, utilizaremos el kit comercial Diff-Quick, que consta de 2 soluciones colorantes y un fijador, que es el alcohol)
  • Mechero (se usará para fijar la muestra una vez seca, antes de realizar la tinción)
A partir de ahora, comenzaremos con la elaboración:


Como ya hemos podido ver en la fotografía de la técnica que debemos emplear para que de un resultado exitoso, lo que haremos a partir de ahora es explicarlo de forma más concreta para que se entienda mejor y no se cometan errores.

En primer lugar, lo primero que debemos hacer es preparar el material que vamos a utilizar en cada puesto de trabajo.
Disponemos de los dos portas que utilizaremos para realizar el frotis.
Cargamos el portalancetas con una lanceta nueva 
Desinfectamos el pulpejo del dedo medio y procedemos a realizar la pequeña punzada.
Una vez que la gotita de sangre haya salido al exterior, la dispondremos en el porta a unos 0,5 cm del borde aproximadamente.
Colocamos el 2º porta justo sobre la gota hasta que se extienda por todo el borde; en ese instante tendremos que deslizar horizontalmente este porta sobre el otro con firmeza para extender la muestra a todo lo largo.
Dejamos que se extienda la extensión al aire y con paciencia. 
Una vez que la muestra se haya secado completamente, la pasamos 3 ó 4 veces sobre la llama del mechero para que se fije.

Una vez hayamos realizado todos estos pasos, procederemos a realizar la tinción:
Depositamos 3-4 gotas de alcohol 90º para que se pueda fijar sobre esta y lo dejamos actuar entre 15 y 20 segundos. 
➢Lavamos el porta con agua
Volvemos a depositar 3-4 gotas del colorante naranjado sobre la muestra y dejamos actuar 15-20 segundos.
➢Repetimos el mismo paso pero con el colorante violeta.
➢Por último, lavamos la muestra y la dejamos secar tranquilamente al aire.

Para la identificación de células sanguíneas, observamos la muestra en el microscopio, pasando secuencialmente por los objetivos 4x,10x,40x y finalmente por el objetivo 100x (aunque he de decir que previamente hay que añadir una gota de aceite de inmersión)

He aquí una imagen en la que se visualizan:

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