→ Para comenzar esta práctica, debemos saber en qué consiste el frotis sanguíneo:
El frotis sanguíneo es una técnica clínica que permite de forma sencilla y rápida la observación de las formas celulares sanguíneas, permitiendo identificar, según el método utilizado, su número (recuento hematológico) y la morfología de los distintos tipos celulares.
→ Nuestro segundo paso será escoger, qué materiales son los
que vamos a emplear:
- Cubeta o cristalizador
- Alcohol 90º
- Agua en un lavador
- Algodón
- Lanceta
- Porta
- Pinza
- Kit de tinción (en nuestro caso, utilizaremos el kit comercial Diff-Quick, que consta de 2 soluciones colorantes y un fijador, que es el alcohol)
- Mechero (se usará para fijar la muestra una vez seca, antes de realizar la tinción)
→ A partir de ahora, comenzaremos con la elaboración:
➤Como ya hemos podido ver en la fotografía de la técnica que debemos emplear para que de un resultado exitoso, lo que haremos a partir de ahora es explicarlo de forma más concreta para que se entienda mejor y no se cometan errores.
⏩ En primer lugar, lo primero que debemos hacer es preparar el material que vamos a utilizar en cada puesto de trabajo.
Disponemos de los dos portas que utilizaremos para realizar el frotis.
⏩Cargamos el portalancetas con una lanceta nueva
Desinfectamos el pulpejo del dedo medio y procedemos a realizar la pequeña punzada.
⏩Una vez que la gotita de sangre haya salido al exterior, la dispondremos en el porta a unos 0,5 cm del borde aproximadamente.
⏩Colocamos el 2º porta justo sobre la gota hasta que se extienda por todo el borde; en ese instante tendremos que deslizar horizontalmente este porta sobre el otro con firmeza para extender la muestra a todo lo largo.
⏩Dejamos que se extienda la extensión al aire y con paciencia.
⏩Una vez que la muestra se haya secado completamente, la pasamos 3 ó 4 veces sobre la llama del mechero para que se fije.
➤Una vez hayamos realizado todos estos pasos, procederemos a realizar la tinción:
➢Depositamos 3-4 gotas de alcohol 90º para que se pueda fijar sobre esta y lo dejamos actuar entre 15 y 20 segundos.
➢Lavamos el porta con agua
➢Volvemos a depositar 3-4 gotas del colorante naranjado sobre la muestra y dejamos actuar 15-20 segundos.
➢Repetimos el mismo paso pero con el colorante violeta.
➢Por último, lavamos la muestra y la dejamos secar tranquilamente al aire.
➤Para la identificación de células sanguíneas, observamos la muestra en el microscopio, pasando secuencialmente por los objetivos 4x,10x,40x y finalmente por el objetivo 100x (aunque he de decir que previamente hay que añadir una gota de aceite de inmersión)
He aquí una imagen en la que se visualizan:
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarBien, Marta, pero te falta el informe de la disección.
ResponderEliminar